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環境Q&A

EUバイオサイド製剤登録の流れ 

登録日: 2011年02月09日 最終回答日:0000年00月00日 健康・化学物質 その他(健康・化学物質)

No.36489 2011-02-09 14:51:53 ZWlae9 REACHER

EUバイオサイドに製剤登録を予定している者です。今はその製剤に含有している原体のAnnex Iへの収載を待っています。Annex Iへの収載後、製剤登録を行います。製剤は既にEU数カ国でその国の許可(登録)を取得した上で販売しています。

原体がAnnex Iへ収載されその後製剤登録が完了した場合、それまで取得済みの各国での登録はどのように扱われるのでしょうか。色々検索してみましたがこの点に触れた資料がみつかりません。ご存知の方がいらしたら教えて下さい。宜しくお願い申し上げます。