殺虫剤ビフェナゼートの食品健康影響評価案への意見募集実施

【健康・化学物質 有害物質/PRTR】 【掲載日】2006.10.27 【情報源】内閣府／2006.10.26 発表

　内閣府食品安全委員会は、平成１７年１０月に厚生労働省から意見を求められていたヒドラジン骨格を持つ殺虫剤「ビフェナゼート」の食品健康影響評価案をまとめ、この案について１８年１１月２４日１７時（必着）まで意見募集を行うことにした。
　同委員会では評価にあたって動物代謝、植物代謝、土壌中運命、水中運命、作物残留、土壌残留、一般薬理、急性毒性、亜急性毒性、慢性毒性、発がん性、生殖発生毒性、遺伝毒性などの試験を行った。
　今回の評価案では、イヌを使った１年間慢性毒性試験、ラットを使った慢性毒性／発がん性併合試験で悪影響が認められなかった最大投与量（無毒性量）が「１日体重１キログラムあたり１．９ミリグラム」となったことをもとに、この数値に安全係数として１００分の１を掛けて、一日摂取許容量（ＡＤＩ　注１）を１日体重１キログラムあたり０．０１ミリグラムと算定した（注２）。
　意見は郵送、ＦＡＸ、意見募集フォームで受付けている。
　宛先は内閣府食品安全委員会事務局評価課（住所：〒１００−８９８９東京都千代田区永田町２−１３−１０プルデンシャルタワー６階、ＦＡＸ番号：０３−３５９１−２２３６）。

（注１）人が一生涯にわたって毎日摂取し続けても、健康に影響をおよぼさないと判断される量。１日当たりの体重１キログラムに対する質量として表される。
（注２）各試験で悪影響が認められなかった最大投与量（無毒性量）の最小値は、イヌを使った９０日間亜急性毒性試験の「１日体重１キログラムあたり０．９ミリグラム」だったが、より長期の１年間慢性毒性試験の数値が１．０ミリグラムであり、この差が用量設定の違いによるものと考えられたため、１年間慢性毒性試験、慢性毒性／発がん性併合試験の数値が設定根拠となった。【内閣府 食品安全委員会】